Norske helsemyndigheter mener at en liten gruppe pasienter kan ha nytte av behandling med medisinsk cannabis. Derfor tillater lovverket bruk av medisinsk cannabis som importeres via apotek fra godkjente produsenter i utlandet. I slike tilfeller må legen sende søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket.
Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste in excess of homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler
Et smutthull i loven gjør det mulig for norske pasienter å fileå resept i Nederland. Lovverket er utformet slik for å sikre at de som blir syke eller skadet i utlandet, kan ta med en mindre mengde smertestillende hjem til Norge.
Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma
En legeerklæring på norsk til tollvesen og politi der norsk lege bekrefter at pasienten er under behandling av nederlandsk lege etter anbefaling fra norsk lege. Det må fremgå av erklæringen at pasienten har et medisinsk behov for den aktuelle behandlingen. De aktuelle legemidlene som inngår i den medisinske behandlingen skal benevnes med produktnavn eller virkestoff.
Cannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder opptil1 % THC: Alle leger som har rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A kan søke om godkjenningsfritak here forcannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder opptil 1 % THC.
Produksjonskravene for medisinsk cannabis bygger på reglene for legemiddelproduksjon, der reglene for god produksjonspraksis skal følges. GMP sikrer at medisinsk cannabis produseres i samsvar med gjeldende kvalitetsstandarder i forhold til produktets bruk.
Noen avdelinger har låsbare skap hvor du kan oppbevare mindre verdisaker. Ved andre avdelinger kan du levere verdisaker ved innleggelse, disse vil oppbevares et trygt sted og utleveres ved utskrivning.
Du forventes å fortsette med annen smertebehandling med fysisk aktivitet, behandling hos fysioterapeut og behandling med ikke vanedannende medikamenter.
Informasjon om botulinumtoksin type A-legemidler og reklame Veileder for klinikker som tilbyr behandling med botulinumtoksin variety A Salg utenom apotek (LUA-ordningen)
Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift
26. november 2016 kom det nye retningslinjer for medisinsk cannabis i Norge. Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk har utarbeidet en veileder som presiserer rutiner og rammer for medisinsk cannabis og godkjenningsfritak.
Helsedirektoratet har avgjort at annen bruk av de godkjente legemidlene og all bruk av uregistrerte cannabisprodukter skal regnes som utprøvende behandling.
m. Utleveringsbestemmelser for legemidler Veiledning for utlevering av reseptpliktige legemiddel som i avgrensa mengde er unnateke reseptplikt frå apotek og medisinutsal Veterinærmedisin